2016年10月31日、ドイツ・ダルムシュタットおよび米国・ニューヨーク発‐独メルク社（以下、メルク）と米ファイザー社（以下、ファイザー）は本日、欧州医薬品庁（EMA）がアベルマブに対するメルクの販売承認申請（Marketing Authorization Application: MAA）の審査を開始したと発表しました。

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