2016年10月31日、ドイツ・ダルムシュタットおよび米国・ニューヨーク発‐独メルク社(以下、メルク)と米ファイザー社(以下、ファイザー)は本日、欧州医薬品庁(EMA)がアベルマブに対するメルクの販売承認申請(Marketing Authorization Application: MAA)の審査を開始したと発表しました。

プレスリリースはこちら