アステラス製薬株式会社(本社:東京、以下「アステラス製薬」)は、子会社と共同で、米国食品医薬品局(FDA)に過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」(一般名:ミラベグロン)の後発品申請(ANDA)を提出したActavis Elizabeth LLCとその関係会社に対して、アステラス製薬の保有するミラベグロンの物質特許、過活動膀胱治療用途特許及び結晶特許に基づき、当該特許が全て満了するまで、または追加独占期間が満了するまでの後発品承認差止めを求め、2016年10月6日(米国東部時間)、米国デラウェア州連邦地方裁判所に訴訟を提起しました。

プレスリリースはこちら