当社は、このたび、新規経口プロテアソーム阻害剤「NINLARO」(一般名:イキサゾミブ、以下「NINLARO」)カプセルについて、再発・難治性の多発性骨髄腫の効能において、欧州医薬品庁(EMA)の欧州医薬品評価委員会(CHMP)より、承認を推奨しないという否定的見解が示されましたのでお知らせします。

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