中外製薬株式会社、特定のタイプの進行肺がん患者さんに対するロシュ社のAvastinとTarcevaの併用療法についてCHMPが欧州承認を勧告 2016.05.10 この記事を印刷する シェア シェア 送る 送る ロシュ社は本日、欧州医薬品委員会（CHMP）が上皮増殖因子受容体（EGFR）遺伝子変異陽性の切除不能な進行、転移性または再発非扁平上皮非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者さんの一次治療におけるAvastin（bevacizumab）とTarceva（erlotinib）の併用療法について、承認勧告を行ったことを発表しました。 プレスリリースはこちら ホットトピックス #コロナワクチンはいつできる？ #今年のバイオベンチャー市場を先読み #新型コロナでも再注目のAI創薬 #新型コロナ、治療薬開発の最前線 #参入が相次ぐDTx #コロナ検査の出遅れを挽回できるか？ #武田薬、巨額買収の軌跡 #本庶氏vs.小野薬品、オプジーボ訴訟の行方 #新型コロナウイルスUPDATE 製品・サービスPR もっと見る 【10x Genomics】研究者必読：最先端技術を用いた論文リスト検索ページ 製品紹介：ライフサイエンス ONE LAB-研究室の最適化とナレッジの活用で市場投入までの期間を短縮 ピンポイント濃縮プレートのご紹介【東レリサーチセンター】 人材募集PR もっと見る ＜正社員募集＞バイオ・ライフサイエンス領域 研究職 / Chall-edge セミナー・学会PR もっと見る COVID-19下での臨床開発における課題解決ソリューションセミナー開催中 【イベントのご紹介】3DEXPERIENCE CONFERENCE JAPAN ONLINE 分析技術紹介ウェビナーを開始しました！【東レリサーチセンター】
