ジーエヌアイグループ、米国食品医薬品局によるヒドロニドン(F351)の治験許可申請に対する追加データ提出要請に関するお知らせ 2016.05.09 この記事を印刷する シェア シェア 送る 送る 平成28年5月3日、当社は、平成28年3月11日に行った肝線維症治療薬としてのF351(化合物名:ヒドロニドン)の臨床試験を米国で開始するための治験許可(IND)申請に関し、米国食品医薬品局(FDA)から通知を受領しましたのでお知らせいたします。 プレスリリースはこちら ホットトピックス #新型コロナウイルスUPDATE #参入が相次ぐDTx #コロナワクチンはいつできる? #今年のバイオベンチャー市場を先読み #新型コロナでも再注目のAI創薬 #キラリと光る寄稿をピックアップ #新型コロナ、治療薬開発の最前線 #武田薬、巨額買収の軌跡 製品・サービスPR もっと見る 【パセオン資料】自社開発 vs 外部委託:意思決定のための指針 最大24サンプルのプラスミドを約90分で精製可能!AmMag Quatro【キコーテック】 ゲノム編集により遺伝子改変した免疫細胞のシングルセル機能解析と抗腫瘍効果予測【キコーテック】 人材募集PR もっと見る 日本のR&D分野の活性化にあなたの力を貸してください/理系専門職の複業支援サービスRD LINK セミナー・学会PR もっと見る 【パセオン ウェビナー】2022年以降のEUでのQPリリースについての最新情報 【イルミナウェビナー】NextSeq 1000/2000で行うショットガンメタゲノム解析について 【QIAGEN無料ハンズオン東京】 6/9 RNA-seq 解析の実践