平成28年5月3日、当社は、平成28年3月11日に行った肝線維症治療薬としてのF351（化合物名：ヒドロニドン）の臨床試験を米国で開始するための治験許可（IND）申請に関し、米国食品医薬品局（FDA）から通知を受領しましたのでお知らせいたします。

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