平成28年5月3日、当社は、平成28年3月11日に行った肝線維症治療薬としてのF351(化合物名:ヒドロニドン)の臨床試験を米国で開始するための治験許可(IND)申請に関し、米国食品医薬品局(FDA)から通知を受領しましたのでお知らせいたします。

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