富士フイルムファーマ株式会社、富士フイルムファーマインスリン製剤のバイオ後続品 国内における製造販売承認取得のお知らせ 2016.03.29 この記事を印刷する シェア シェア 送る 送る 富士フイルムファーマ株式会社(社長:井上章、以下 富士フイルムファーマ)は、3月28日、インスリン製剤のバイオ後続品「インスリン グラルギンBS注キット「FFP」」、「インスリン グラルギンBS注100単位/mL「FFP」」の製造販売承認を取得しましたので、お知らせします。本剤の適応症は、「インスリン療法が適応となる糖尿病」です。 プレスリリースはこちら ホットトピックス #新型コロナウイルスUPDATE #参入が相次ぐDTx #コロナワクチンはいつできる? #今年のバイオベンチャー市場を先読み #新型コロナでも再注目のAI創薬 #キラリと光る寄稿をピックアップ #新型コロナ、治療薬開発の最前線 #武田薬、巨額買収の軌跡 製品・サービスPR もっと見る 新しいMSベースのタンパク質構造解析技術Foxプロテインフットプリンティングシステム【キコーテック】 COVID-19研究にも活用できる!血液脳関門モデル BBB Kit 【パセオン資料】先端治療におけるQuick to Care™️ サービス 人材募集PR もっと見る 日本のR&D分野の活性化にあなたの力を貸してください/理系専門職の複業支援サービスRD LINK セミナー・学会PR もっと見る 【QIAGEN無料ウェビナー】 7/21 高品質知識ベースを辞書として使うには? 【QIAGEN 無料 ウェビナー配信】薬剤耐性遺伝子解析のためのグローバルオンデマンドウェビナー 固相抽出の基礎:7/21(木)開催