MSD株式会社、Merck & Coの抗PD-1抗体 KEYTRUDA（ペムブロリズマブ）FDAが進行性非小細胞肺がんにおける生物製剤追加承認申請（sBLA）を受理 2016.03.15 この記事を印刷する シェア シェア 送る 送る Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.は、2016年3月7日（米国東部時間）、抗PD-1抗体KEYTRUDA（一般名：ペムブロリズマブ）について、KEYNOTE-010のデータに基づいた生物製剤追加承認申請（sBLA）が米国食品医薬品局（FDA）に受理されたと発表しました。 プレスリリースはこちら ホットトピックス #新型コロナウイルスUPDATE #参入が相次ぐDTx #コロナワクチンはいつできる？ #今年のバイオベンチャー市場を先読み #新型コロナでも再注目のAI創薬 #キラリと光る寄稿をピックアップ #新型コロナ、治療薬開発の最前線 #武田薬、巨額買収の軌跡 製品・サービスPR もっと見る 【パセオン資料】GMP細胞治療薬製造（CDMO）サービスのご紹介 新しいMSベースのタンパク質構造解析技術Foxプロテインフットプリンティングシステム【キコーテック】 高品質な細胞培養インサート cellQART® のご紹介 人材募集PR もっと見る 日本のR＆D分野の活性化にあなたの力を貸してください／理系専門職の複業支援サービスRD LINK セミナー・学会PR もっと見る オンデマンド Webセミナーサイト開設いたしました！ベックマン・コールター ライフサイエンス Lonza バイオ医薬品ウェビナー: Ibex®デザイン2.0で、DNAからINDまで11ヵ月を保証 残留性有機汚染物質（POPs）に関するストックホルム条約とそれに関わる分析技術：7/12（火）開催
