Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.は、2016年3月7日(米国東部時間)、抗PD-1抗体KEYTRUDA(一般名:ペムブロリズマブ)について、KEYNOTE-010のデータに基づいた生物製剤追加承認申請(sBLA)が米国食品医薬品局(FDA)に受理されたと発表しました。

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