サノフィ株式会社、医療上の必要性の高い未承認薬「プレリキサホル」の製造販売承認申請について 2016.02.01 この記事を印刷する シェア シェア 送る 送る サノフィ株式会社(本社:東京都新宿区、代表取締役社長:ファブリス・バスキエラ、以下「サノフィ」)は、自家末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員促進薬として開発中のプレリキサホルについて、1月27日に厚生労働省に製造販売承認申請を行いましたのでお知らせします。 プレスリリースはこちら ホットトピックス #新型コロナウイルスUPDATE #参入が相次ぐDTx #コロナワクチンはいつできる? #今年のバイオベンチャー市場を先読み #新型コロナでも再注目のAI創薬 #キラリと光る寄稿をピックアップ #新型コロナ、治療薬開発の最前線 #武田薬、巨額買収の軌跡 製品・サービスPR もっと見る 【タカラバイオ】次世代シーケンス解析キャンペーン実施中! 食品機能性成分評価にも活用できる!血液脳関門モデル BBB Kit 細胞培養用FBS、各種血清のご紹介 セミナー・学会PR もっと見る ウェビナー 8月25日開催!品質管理ラボの効率化の最新情報をご紹介 【QIAGEN】8/23&24 sample to insight roadshow in 福岡 【QIAGEN無料ウェビナー】 8/12 バイオマーカー、薬剤候補を検索する?