小野薬品工業株式会社、米国FDAは再発および難治性の多発性骨髄腫患者の治療薬として新たなKyprolis(カルフィルゾミブ)の併用療法を承認 2016.01.25 この記事を印刷する シェア シェア 送る 送る Amgen(以下、アムジェン社)は、2016年1月21日(米国現地時間)に、1から3回の前治療歴がある再発および難治性の多発性骨髄腫患者の治療薬として、Kyprolis(carfilzomib)静脈注射とデキサメタゾン、または、レナリドミドおよびデキサメタゾンとの併用療法についての医薬品承認事項変更申請(sNDA)を米国食品医薬品局(FDA)が承認したことを発表しました。 プレスリリースはこちら ホットトピックス #新型コロナウイルスUPDATE #参入が相次ぐDTx #コロナワクチンはいつできる? #今年のバイオベンチャー市場を先読み #新型コロナでも再注目のAI創薬 #キラリと光る寄稿をピックアップ #新型コロナ、治療薬開発の最前線 #武田薬、巨額買収の軌跡 製品・サービスPR もっと見る 【タカラバイオ】次世代シーケンス解析キャンペーン実施中! NGS解析用DNA断片のサイズセレクションを高品質に!そして定量も可能に!LightBench 撹拌槽バイオリアクターにて拡大培養したT細胞のシングルセル機能解析【キコーテック】 セミナー・学会PR もっと見る ウェビナー 8月25日開催!品質管理ラボの効率化の最新情報をご紹介 残留性有機汚染物質(POPs)に関するストックホルム条約とそれに関わる分析技術:7/12(火)開催 JASIS 2022/JASIS WebExpo 2022-2023に出展します【キコーテック】