サノフィ株式会社、米国食品医薬品局（FDA）、サノフィとRegeneron社のsarilumabの生物学的製剤承認申請書（BLA）を受理

　2016年1月8日-サノフィとRegeneron社は、米国食品医薬品局（FDA）がsarilumabの生物学的製剤承認申請書（BLA）を受理し、審査を開始したことを発表しました。

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