2015年12月18日、インディアナポリス、イーライリリー・アンド・カンパニー（以下リリー）は、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）から以下の2つの適応でのラムシルマブ（サイラムザ）の使用について承認を推奨する勧告を得たことを発表しました。

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