このたび、当社の提携先である米国Stemline Therapeutics Inc.(以下「Stemline社」)は、当社からライセンス導入した抗癌剤候補化合物CBS9106(Stemline社における開発コード:SL-801)の臨床試験開始申請(IND申請)に対する米国食品医薬品局(FDA)の検討が完了し、臨床試験の開始が可能となった旨を公表しましたので、お知らせいたします。

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