シンバイオ製薬株式会社(本社:東京都、以下「シンバイオ」)は、シンバイオが2011年7月に導入した抗がん剤rigosertib(以下「リゴサチブ」、シンバイオは日本及び韓国の権利を保有)の導入元であるOnconova Therapeutics Inc.(本社:米国ペンシルバニア州、以下「オンコノバ社」)が2015年12月7日(米国東部時間)、高リスク骨髄異形成症候群(MDS)及び急性骨髄性白血病(AML)患者を対象とした、リゴサチブ経口剤とアザシチジン併用療法による第II相臨床試験(09-08試験)の試験結果を、米国血液学会議(ASH)にて発表しましたのでお知らせします。

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