当社は、かねてより米国食品医薬品局(以下「FDA」という)が2016年末より新薬申請の際に義務付ける「非臨床試験データの電子化及び標準化(以下「SEND」という)」に関するトライアル申請を進めてまいりましたが、この度、国内の受託研究機関(以下「CRO」という)として初めてトライアル申請に成功いたしましたので、お知らせ致します。

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