米Caribou社、ゲノム編集CAR-Tの第1相でNHL患者5例全例に奏効

　米Caribou Biosciences社は2022年5月12日、PD-1ノックアウトのゲノム編集を施したキメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法の臨床開発品であるCB-010の、第1相試験（ANTLER試験）の中間解析結果を発表した。再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫（r/r B-NHL）患者の5例中5例が奏効し、うち4例は完全寛解した。主要評価項目の用量制限毒性（DLT）は、1例に認められた免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群（ICANS）だった。