
米LogicBio Therapeutics社は2022年5月9日、同社のメチルマロン酸血症(MMA)小児患者に対するin vivoゲノム編集治療LB-001の第1/2相試験について、米食品医薬品局(FDA)が臨床試験の差し止めを解除したと発表した。
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米LogicBio Therapeutics社は2022年5月9日、同社のメチルマロン酸血症(MMA)小児患者に対するin vivoゲノム編集治療LB-001の第1/2相試験について、米食品医薬品局(FDA)が臨床試験の差し止めを解除したと発表した。