米Kura Oncology社、AML対象KO-539の第1b相でFDAが部分差し止めを指示

　がん分野で精密医療の実現を目指す米Kura Oncology社は2021年11月24日、米食品医薬品局（FDA）が、NPM1変異またはKMT2A再構成の患者を含む、再発性または難治性の急性骨髄性白血病（AML）患者にKO-539を適用する第1b相臨床試験KOMET-001に対して、部分差し止めを指示したと発表した。