米Genentech社、COVID-19入院患者に対するアクテムラの緊急使用許可を取得

 スイスRoche社グループの米Genentech社は2021年6月24日、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)による入院患者(小児および成人)に対して、中外製薬が開発した抗IL-6受容体モノクローナル抗体薬「アクテムラ」(一般名:トシリズマブ(遺伝子組換え))の緊急使用許可(EUA)を取得したと発表した。

この記事は有料会員限定です

会員の方はこちら
2週間の無料トライアルもOK!
購読・試読のお申し込み
※無料トライアルのお申し込みは法人に限ります。(学生や個人の方はご利用いただけません)