
米Vertex Pharmaceuticals社とスイスCRISPR Therapeutics社は、2021年4月20日、鎌状赤血球症(SCD)と輸血依存性βサラセミア(TDT)の適応で共同開発中のゲノム編集療法(開発番号:CTX001)について、契約内容を改定したと発表した。折半で合意していた費用負担の割合などが変更された。
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