米Vertex社とスイスCRISPR社、異常ヘモグロビン症のゲノム編集療法で契約改定

　米Vertex Pharmaceuticals社とスイスCRISPR Therapeutics社は、2021年4月20日、鎌状赤血球症（SCD）と輸血依存性βサラセミア（TDT）の適応で共同開発中のゲノム編集療法（開発番号：CTX001）について、契約内容を改定したと発表した。折半で合意していた費用負担の割合などが変更された。