FDA、初の新型コロナの診断向け抗原検査を緊急使用許可

　米食品医薬品局（FDA）は2020年5月9日、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の迅速診断に用いる抗原検査に緊急使用許可（EUA）を適用したと発表した。米Quidel社が開発した免疫蛍光測定法「Sofia 2 SARS Antigen FIA」で、抗原検査としては初のEUAとなった。