FDA、初の新型コロナの診断向け抗原検査を緊急使用許可

 米食品医薬品局(FDA)は2020年5月9日、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の迅速診断に用いる抗原検査に緊急使用許可(EUA)を適用したと発表した。米Quidel社が開発した免疫蛍光測定法「Sofia 2 SARS Antigen FIA」で、抗原検査としては初のEUAとなった。

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