FDA、新型コロナの抗体検査、緊急使用許可した12品目の精度を公表

 米食品医薬品局(FDA)は、2020年5月7日までに緊急使用許可(EUA)を与えた、血液(血清・血漿)中の新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)に対する抗体(IgGやIgM)を検出する抗体検査(血清検査)12品目について、予想される精度を公表した。

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