米CymaBay Therapeutics社は2019年11月25日、ペルオキシソーム成長因子活性化受容体デルタ（PPARδ）作動薬seladelpar（MBX-8025）の臨床試験を中止したことを明らかにした。seladelparは非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）、原発性硬化性胆管炎（PSC）、並びに原発性胆汁性胆管炎（PBC）を適応症候補として開発していた経口剤である。
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