米Celgene社は、2019年3月25日、米食品医薬品局(FDA)に、成人の再発寛解型多発性硬化症(RMS)患者を対象として、ozanimodの新薬承認申請を提出したと発表した。ほぼ同時に、欧州でも承認申請が提出されている。順調に審査が進めば、2020年にはozanimodが患者の元に届くと期待されている。

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