米Vedanta社、ヒト腸内菌叢由来生菌製剤のフェーズIを開始

導出先の米Janssen社が健常人を対象に経口投与
(2018.12.07 08:00)1pt
川又総江

 米Vedanta Biosciences社は2018年11月27日、ヒト腸内菌叢由来のクロストリジウム属生菌カクテル製剤VE202のフェーズIを開始したと発表した。開発と商業化で提携契約を結んでいる米Janssen Research&Development社が健常人を対象に実施している。

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