米Pfizer社と米Eli Lilly社は、2018年7月18日、変形性関節症(OA)を対象に、神経成長因子(NGF)を阻害するヒト化モノクローナル抗体であるtanezumabを投与するフェーズIIIの二重盲検無作為化試験で、主要エンドポイントを達成し、疼痛軽減効果が認められたと発表した。
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Pfizer社とLilly社が開発中
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米Pfizer社と米Eli Lilly社は、2018年7月18日、変形性関節症(OA)を対象に、神経成長因子(NGF)を阻害するヒト化モノクローナル抗体であるtanezumabを投与するフェーズIIIの二重盲検無作為化試験で、主要エンドポイントを達成し、疼痛軽減効果が認められたと発表した。