米Spark Therapeutics社は、2018年1月3日、網膜ジストロフィーの遺伝子治療「LUXTURNA」（voretigene neparvovec-rzyl）に対する患者のアクセスを改善するため、3つの新たな保険者向けプログラムを発表した。
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Spark社、網膜ジストロフィーの遺伝子治療の支払いで3つの提案
患者の転帰が特定の基準に達しない場合は払い戻しも
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