米Spark Therapeutics社は、2018年1月3日、網膜ジストロフィーの遺伝子治療「LUXTURNA」(voretigene neparvovec-rzyl)に対する患者のアクセスを改善するため、3つの新たな保険者向けプログラムを発表した。
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米Spark Therapeutics社は、2018年1月3日、網膜ジストロフィーの遺伝子治療「LUXTURNA」(voretigene neparvovec-rzyl)に対する患者のアクセスを改善するため、3つの新たな保険者向けプログラムを発表した。