米食品医薬品局(FDA)は2017年12月21日、米La Jolla Pharmaceutical社のアンジオテンシンII静注用製剤「Giapreza」(angiotensin II)を承認した。優先審査による承認取得で、適応症は成人の敗血症性ショック、または他の血液分布異常性ショック時における昇圧。2018年3月に米国で発売される見込みだ。

この記事は有料会員限定です

会員の方はこちら
2週間の無料トライアルもOK!
購読・試読のお申し込み
※無料トライアルのお申し込みは法人に限ります。(学生や個人の方はご利用いただけません)