FDA、米社のアンジオテンシンII注射剤を重大ショック時の昇圧剤として承認
2018年3月に販売開始予定
(2018.01.10 08:00)
川又総江
米食品医薬品局（FDA）は2017年12月21日、米La Jolla Pharmaceutical社のアンジオテンシンII静注用製剤「Giapreza」（angiotensin II）を承認した。優先審査による承認取得で、適応症は成人の敗血症性ショック、または他の血液分布異常性ショック時における昇圧。2018年3月に米国で発売される見込みだ。
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