武田が国内開発権持つ抗癌剤、米Exelixis社が米国で適応拡大で承認取得

未治療の進行腎細胞癌（RCC）患者を対象

(2017.12.25 08:00)

森下紀代美

　米Exelixis社は2017年12月19日、マルチキナーゼ（MET、AXL、VEGFR、RET）阻害薬の「CABOMETYX錠（cabozantinib）」について、米食品医薬品局（FDA）が未治療の進行腎細胞癌（RCC）患者を対象とする適応拡大を承認したと発表した。

ここから先は「日経バイオテク」「日経バイオテクONLINE」の
有料読者の方のみ、お読みいただけます。

ONLINE法人版無料トライアル（2週間）でも記事の続きがお読みいただけます。
※トライアルのお申込みは「法人（内におけるご担当者の方）」に限ります。

日経バイオテクお薦めの専門書籍・セミナー

●新刊「世界の創薬パイプライン2018/2019」

海外ベンチャーの創薬プロジェクトを大幅拡充。自社の研究テーマと関連するパイプラインの動向、創薬研究の方向性や競争力、開発状況の他社比較に有益なデータとして、自らのポジショニングを確認できます。
●セミナー「低分子薬で核酸を標的に」

2018年12月5日開催！核酸を創薬標的とした低分子薬の創薬研究に携わっているベンチャー企業やアカデミアの専門家を迎え、最新の研究開発状況、創薬手法、創薬の課題を考える。