アステラス製薬、AML治療薬候補FLT3/AXL阻害薬の未治療患者対象データを初公表

標準化学療法の初治療に併用実効性を確認、FLT3遺伝子変異AMLに有望
(2017.12.15 08:00)1pt
川又総江

 アステラス製薬は2017年12月12日、FLT3/AXL阻害薬ギルテリチニブ(ASP2215)のフェーズI(NCT02236013)中間結果を発表した。未治療の急性骨髄性白血病(AML)患者を対象とする最初の臨床試験成績で、12月9日から12日まで開催された米血液学会(ASH)で発表された。

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