アステラス製薬は2017年12月12日、FLT3/AXL阻害薬ギルテリチニブ(ASP2215)のフェーズI(NCT02236013)中間結果を発表した。未治療の急性骨髄性白血病(AML)患者を対象とする最初の臨床試験成績で、12月9日から12日まで開催された米血液学会(ASH)で発表された。
この記事は有料会員限定です
- 会員の方はこちら
- ログイン
- 2週間の無料トライアルもOK!
- 購読・試読のお申し込み
- ※無料トライアルのお申し込みは法人に限ります。(学生や個人の方はご利用いただけません)
標準化学療法の初治療に併用実効性を確認、FLT3遺伝子変異AMLに有望
1pt
アステラス製薬は2017年12月12日、FLT3/AXL阻害薬ギルテリチニブ(ASP2215)のフェーズI(NCT02236013)中間結果を発表した。未治療の急性骨髄性白血病(AML)患者を対象とする最初の臨床試験成績で、12月9日から12日まで開催された米血液学会(ASH)で発表された。