アステラス製薬、AML治療薬候補FLT3/AXL阻害薬の未治療患者対象データを初公表

標準化学療法の初治療に併用実効性を確認、FLT3遺伝子変異AMLに有望
(2017.12.15 08:00)1pt
川又総江
  • シェア

この記事を印刷する

　アステラス製薬は2017年12月12日、FLT3/AXL阻害薬ギルテリチニブ（ASP2215）のフェーズI（NCT02236013）中間結果を発表した。未治療の急性骨髄性白血病（AML）患者を対象とする最初の臨床試験成績で、12月9日から12日まで開催された米血液学会（ASH）で発表された。

ここから先は「日経バイオテク」「日経バイオテクONLINE」の
有料読者の方のみ、お読みいただけます。

ログイン 購読お申込み

ONLINE法人版無料トライアル（2週間）でも記事の続きがお読みいただけます。
※トライアルのお申込みは「法人（内におけるご担当者の方）」に限ります。

無料トライアルお申込み

日経バイオテク お薦めの専門書籍・セミナー

  • ●「世界の創薬パイプライン2018/2019」
    海外ベンチャーの創薬プロジェクトを大幅拡充。自社の研究テーマと関連するパイプラインの動向、創薬研究の方向性や競争力、開発状況の他社比較に有益なデータとして、自らのポジショニングを確認できます。
  • ●新刊「日経バイオ年鑑2019」
    この一冊で、バイオ分野すべての動向をフルカバー！製品分野別に、研究開発・事業化の最新動向を具体的に詳説します。これからのR&D戦略立案と将来展望にご活用ください

PR・告知製品・サービス一覧人材・セミナー・学会一覧