米食品医薬品局(FDA)は2017年12月1日、「ハーセプチン」(トラスツズマブ)のバイオシミラー(バイオ後続品)として、米Mylan社の「Ogivri」(トラスツズマブ-dkst)を承認した。適応となるのは、HER2遺伝子を過剰発現している乳癌並びに転移を有する胃腺癌または食道胃接合部腺癌である。



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