Alnylam社、RNAi治療薬patisiranが欧州で迅速審査の対象に

米国でも、2017年中に承認申請を提出する計画
(2017.11.21 08:00)1pt
大西淳子

 米Alnylam Pharmaceuticals社は、2017年11月13日、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)が、同社の遺伝性ATTRアミロイドーシスを対象としたRNAi薬のpatisiranを、迅速審査の対象品目に指定したと発表した。

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