FDAが希少疾病エルドハイム・チェスター病の治療薬を初の承認

BRAF V600遺伝子変異を認める癌細胞を有する患者対象
(2017.11.09 08:00)1pt
森下紀代美

 米食品医薬品局(FDA)は2017年11月6日、まれな血液腫瘍であるエルドハイム・チェスター病(ECD)の成人患者の治療薬として、BRAF阻害薬「ゼルボラフ」(ベムラフェニブ)の適応拡大を承認した。

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