FDA、多発性骨髄腫対象ニボルマブ臨床試験の部分差し止めをBMSに通告

(2017.09.12 00:00)1pt
大西淳子

 米食品医薬品局(FDA)は、2017年9月6日、米Bristol-Myers Squibb(BMS社)に対して、「オプジーボ」(ニボルマブ)を多発性骨髄腫(MM)患者に他剤と併用している3件の臨床試験の部分差し止めを通告した。

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