Cellectis社、FDAが他家CART療法UCART123の臨床試験を差し止め

(2017.09.08 00:05)1pt
大西淳子

 フランスCellectis社は、2017年9月4日、米食品医薬品局(FDA)から、急性骨髄性白血病(AML)患者と芽球形質細胞様樹状細胞腫瘍(BPDCN)患者を対象に進行中だった、UCART123に関するフェーズIの2件に対する差し止め通告を受けたと発表した。

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