FDA諮問委員会、Novartis社のCART療法の承認を満場一致で推奨

承認が実現すれば世界初のCART療法が発売へ
(2017.07.14 00:00)1pt
川又総江

 スイスNovartis社は2017年7月12日、キメラ抗原受容体T細胞(CART)療法tisagenlecleucel(CTL019)の生物学的製剤承認申請(BLA)が審理された米食品医薬品局(FDA)の抗癌剤諮問委員会(ODAC)で、小児・若年の再発/難治性B細胞性急性リンパ芽球性白血病(r/r B-ALL)への適応での承認が満場一致で推奨されたと発表した(関連記事)。

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