FDA諮問委員会、Novartis社のCART療法の承認を満場一致で推奨

承認が実現すれば世界初のCART療法が発売へ
(2017.07.14 00:00)1pt
川又総江

 スイスNovartis社は2017年7月12日、キメラ抗原受容体T細胞(CART)療法tisagenlecleucel(CTL019)の生物学的製剤承認申請(BLA)が審理された米食品医薬品局(FDA)の抗癌剤諮問委員会(ODAC)で、小児・若年の再発/難治性B細胞性急性リンパ芽球性白血病(r/r B-ALL)への適応での承認が満場一致で推奨されたと発表した(関連記事)。

ここから先は「日経バイオテク」「日経バイオテクONLINE」の
有料読者の方のみ、お読みいただけます。

ログイン 購読お申込み

ONLINE法人版無料トライアル(2週間)でも記事の続きがお読みいただけます。
※トライアルのお申込みは「法人(内におけるご担当者の方)」に限ります。

無料トライアルお申込み

日経バイオテク お薦めの専門書籍・セミナー

  • セミナー「低分子薬で核酸を標的に」
    2018年12月5日開催!核酸を創薬標的とした低分子薬の創薬研究に携わっているベンチャー企業やアカデミアの専門家を迎え、最新の研究開発状況、創薬手法、創薬の課題を考える。
  • 新刊「日経バイオ年鑑2019」
    この一冊で、バイオ分野すべての動向をフルカバー!製品分野別に、研究開発・事業化の最新動向を具体的に詳説します。これからのR&D戦略立案と将来展望にご活用ください

PR・告知製品・サービス一覧人材・セミナー・学会一覧