スイスCRISPR Therapeutics社と米Casebia Therapeutics社は、2017年4月17日、CRISPR/Cas9ゲノム編集治療の際のin vivoでの遺伝子送達技術を開発するため、米StrideBio社とアデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターの開発で提携すると発表した。

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