スイスCRISPR Therapeutics社と米Casebia Therapeutics社は、2017年4月17日、CRISPR/Cas9ゲノム編集治療の際のin vivoでの遺伝子送達技術を開発するため、米StrideBio社とアデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターの開発で提携すると発表した。

この記事は有料会員限定です

会員の方はこちら
2週間の無料トライアルもOK!
購読・試読のお申し込み
※無料トライアルのお申し込みは法人に限ります。(学生や個人の方はご利用いただけません)