ロシュ・ダイアのEGFR変異検出体外診がリキッドバイオプシーに適応拡大

　ロシュ・ダイアグノスティックスは2016年12月27日、上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異の検査に用いる体外診断用医薬品「コバスEGFR変異検出キット v2.0」の一部変更承認を12月26日に取得したと発表した。リキッドバイオプシーによる体外診の承認は国内初。アストラゼネカ社の非小細胞肺癌（NSCLC）治療薬「タグリッソ」（オシメルチニブメシル酸塩）の適応を判定するコンパニオン診断などに用いられる。