米国立衛生研究所(NIH)は2016年9月20日、臨床試験を広く一般に活用するための情報提供の取り組みにおいて、米保健福祉省(HHS)が最終規則を制定したと発表した。NIHの臨床試験登録サイトClinicalTrials.gov.への登録や結果概要の提出に関する要件が指定され、米食品医薬品局(FDA)が規制する医薬、生物学的製剤、医療機器の臨床試験に法的要件が広がった。同時にNIHは、最終規則が適用されない試験を含め、NIHが資金提供する全ての臨床試験に適用する補完政策を発表した。

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