厚労省の部会、富士フイルムファーマのバイオ後続品の承認了承

 厚生労働省は、2016年2月24日、薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開催した。富士フイルムファーマの「インスリングラルギンBS注」(インスリングラルギン(遺伝子組換え)〔インスリングラルギン後続2〕)など7品目が新たに承認された。また、前回の同部会で、異例の多数決の決議で一部変更が了承された塩野義製薬の「サインバルタカプセル」(デュロキセチン)は、再審議を行い、今回は全会一致で一部変更が了承された。

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