厚労行政を斬る
AIやICTの医療への導入をいかに進めるか
(2018.08.17 08:00)
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団理事長 土井脩
米国を起点とする人工知能（AI）や情報通信技術（ICT）の開発は目覚ましく、特にここ10年余りは想定外ともいえるほどの進歩があり、日常生活にも深く浸透している。医療分野への応用も日進月歩で開発が進み、従来型の医療に対して大きな変革をもたらす可能性が高い。
ここから先は「日経バイオテク」「日経バイオテクONLINE」の
有料読者の方のみ、お読みいただけます。
ONLINE法人版無料トライアル（2週間）でも記事の続きがお読みいただけます。
※トライアルのお申込みは「法人（内におけるご担当者の方）」に限ります。
土井脩（どい おさむ）
元厚生省大臣官房審議官、医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団理事長
元厚生省大臣官房審議官、医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団理事長
1969年東京大学大学院薬学系研究科修士課程修了、同年国立予防衛生研究所入所。79年厚生省（当時）に入省し、90年同省薬務局審査第一課長・新医薬品課長、92年同安全課長、94年同麻薬課長、95年医薬品副作用被害救済・研究振興調査機構審議役を経て、96年厚生省大臣官房審議官（薬務担当・医薬安全担当）に就任。2001年まで審議官を務め、医薬品医療機器総合機構理事などを経て07年に医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団の前身となる日本公定書協会理事長に就任した。
元厚生省大臣官房審議官である医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団理事長の土井脩氏に、厚生労働省の最近の施策に対する批評や見解を寄稿していただく。
厚労行政を斬るのバックナンバー
-
限られた医療財源をいかに使うか(2018.09.13)
-
日米欧による新薬審査協力体制の実現を(2018.07.19)
-
医療や薬事規制はイノベーションに追いつけるか(2018.06.19)
-
ICH E17ガイドラインで始まった国際共同治験のパラダイムシフト(2018.05.16)
-
予防接種への信頼性向上のためにワクチン安全対策の強化を(2018.04.25)
日経バイオテク お薦めの専門書籍・セミナー
-
- ●新刊「世界の創薬パイプライン2018/2019」
- 2018年7月31日発行！海外ベンチャーの創薬プロジェクトを大幅拡充。自社の研究テーマと関連するパイプラインの動向、創薬研究の方向性や競争力、開発状況の他社比較に有益なデータとして、自らのポジショニングを確認できます。
-
- ●「日経バイオ年鑑2018」
- 最新データからわかる、バイオ分野の[開発][市場][産業]動向。バイオ事業戦略の頼れる味方。自社のR&D戦略を描くために、マクロな視点で将来を展望する一冊です。
-
- ●セミナー「創薬R&Dにおける新たな試み」
- 2018年9月21日開催！創薬R&Dにおける新たな試みをテーマとし、これからの研究開発者にとって「創薬研究に役立つヒント」を提供。第一三共、大日本住友製薬、アクセリード ドラッグディスカバリーパートナーズのキーパ－ソンが提言。