富士フイルムグループの株式会社ジャパン・ティッシュ・エンジニアリングは、重症熱傷の治療に使用されるいる再生医療等製品「自家培養表皮ジェイス」(以下、ジェイス)の適応拡大を目指しています。このたび、先天性巨大色素性母斑の治療を目的とした、ジェイスの治験終了届書が独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)に受理され、本治験が終了したことをお知らせいたします。

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