当社は、ヒト間葉系幹細胞(開発番号:JR-031)について、2014年9月26日に再生医療等製品として製造販売承認申請を行っておりましたが、9月2日に開催されました厚生労働省の薬事・食品衛生審議会 再生医療等製品・生物由来技術部会で審議され、承認が了承され、近く承認される見込みとなりましたのでお知らせいたします。

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