2015年9月2日米国ラ・ホイヤ発- メディシノバ(MediciNova, Inc.)(米国カリフォルニア州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO:岩城裕一)は、ALSを適応とするフェーズ2臨床治験に関して、進行ALS患者(NIV(非侵襲的換気補助器:)のサポートを受けるALS患者)を対象患者に含む治験対象患者基準の拡大および、登録患者数の増加などを含む修正プロトコルがFDAからの承認を受け、この修正プロトコルに基づき、最初の進行ALS患者が登録されたのでお知らせします。

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