当社は、このたび、新規経口プロテアソーム阻害薬イキサゾミブ(一般名、開発コード:MLN9708)について、再発・難治性の多発性骨髄腫を対象とした販売許可申請を欧州医薬品庁(EMA)に提出し、EMAが受理いたしましたのでお知らせします。本薬は、公衆衛生に大きく貢献できると判断された医薬品、特に革新性を有すると判断された医薬品が対象となる迅速審査の指定を、本年7月23日にEMAの欧州医薬品評価委員会(CHMP)より受けています。

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