サノフィ株式会社、米国食品医薬品局（FDA）、サノフィとRegeneron社のalirocumabを成人の高LDLコレステロール血症に対する初のPCSK9阻害剤として承認 2015.08.03 この記事を印刷する シェア シェア 送る 送る フランス・パリおよびニューヨーク州タリータウン－2015年7月24日－サノフィとRegeneron社は、米国食品医薬品局（FDA）がalirocumabを新しい薬剤クラスであるPCSK9（前駆タンパク質転換酵素サブチリシン/ケキシン9型）阻害剤として初めて承認したことをお知らせします。 プレスリリースはこちら ホットトピックス #新型コロナウイルスUPDATE #参入が相次ぐDTx #コロナワクチンはいつできる？ #今年のバイオベンチャー市場を先読み #新型コロナでも再注目のAI創薬 #キラリと光る寄稿をピックアップ #新型コロナ、治療薬開発の最前線 #武田薬、巨額買収の軌跡 製品・サービスPR もっと見る 【資料掲載】臨床試験に必要なDCT戦略を決定する方法 【資料掲載】21世紀の時代にあったラボへの変革 【セルインク】高速かつ高い分解能を持つ光造形式バイオプリンタ 人材募集PR もっと見る 日本のR＆D分野の活性化にあなたの力を貸してください／理系専門職の複業支援サービスRD LINK セミナー・学会PR もっと見る 【WEBセミナーのご案内】コホート研究とメタボロミクス解析 【キコーテック株式会社】 SPR顕微鏡ウェビナー オンデマンド配信のご案内／ファイザー社 創薬研究事例【キコーテック】 5/26開催 無料Webセミナー：外部刺激に迅速に反応する、3Dプリント可能なハイドロゲルの処方戦略
