サノフィ株式会社、米国食品医薬品局（FDA）、サノフィとRegeneron社のalirocumabを成人の高LDLコレステロール血症に対する初のPCSK9阻害剤として承認 2015.08.03 この記事を印刷する シェア シェア 送る 送る フランス・パリおよびニューヨーク州タリータウン－2015年7月24日－サノフィとRegeneron社は、米国食品医薬品局（FDA）がalirocumabを新しい薬剤クラスであるPCSK9（前駆タンパク質転換酵素サブチリシン/ケキシン9型）阻害剤として初めて承認したことをお知らせします。 プレスリリースはこちら ホットトピックス #新型コロナウイルスUPDATE #参入が相次ぐDTx #コロナワクチンはいつできる？ #今年のバイオベンチャー市場を先読み #新型コロナでも再注目のAI創薬 #キラリと光る寄稿をピックアップ #新型コロナ、治療薬開発の最前線 #武田薬、巨額買収の軌跡 製品・サービスPR もっと見る 【ICH Q3D対応】医薬品の元素不純物分析【東レリサーチセンター】 バイオ医薬品開発の要（かなめ）シングルセルイメージング装置『Cell Metric』シリーズ 統計学的アプローチによる中央モニタリングソリューションMedidata Detectの発売を発表 人材募集PR もっと見る ＜正社員募集＞バイオ・ライフサイエンス領域 研究職 / Chall-edge 【エキスパート人材募集中】理系専門職の複業支援サービス『RD LINK』 セミナー・学会PR もっと見る ＜10/1無料ウェビナー＞ヘルスケアビジネスにおけるキャリア戦略-withコロナ時代に向けて- バイオ医薬品向けユーザー講演シリーズ 1～鹿児島大学 伊東教授による抗体の高機能化研究～ 【オンライン動画】 分析技術紹介 テーマ追加のお知らせ 【東レリサーチセンター】
