サノフィ株式会社、米国食品医薬品局（FDA）、サノフィとRegeneron社のalirocumabを成人の高LDLコレステロール血症に対する初のPCSK9阻害剤として承認 2015.08.03 この記事を印刷する シェア シェア 送る 送る フランス・パリおよびニューヨーク州タリータウン－2015年7月24日－サノフィとRegeneron社は、米国食品医薬品局（FDA）がalirocumabを新しい薬剤クラスであるPCSK9（前駆タンパク質転換酵素サブチリシン/ケキシン9型）阻害剤として初めて承認したことをお知らせします。 プレスリリースはこちら ホットトピックス #新型コロナウイルスUPDATE #参入が相次ぐDTx #コロナワクチンはいつできる？ #今年のバイオベンチャー市場を先読み #新型コロナでも再注目のAI創薬 #キラリと光る寄稿をピックアップ #新型コロナ、治療薬開発の最前線 #武田薬、巨額買収の軌跡 製品・サービスPR もっと見る 遺伝子治療のボトルネックを解消：核酸、AAVやLNPのバッファー交換・濃縮が可能になりました eCOAライブラリはどのようにeCOA導入の弱点を克服するのか 【人材をお探しの企業様へ】理系エキスパートのシェアリングサービス『RD LINK』／ＲＤサポート 人材募集PR もっと見る 大学発バイオベンチャーの複業求人特集／RD LINK 日本のR＆D分野の活性化にあなたの力を貸して下さい／理系専門職の複業支援サービスRD LINK セミナー・学会PR もっと見る 【QIAGEN無料ウェビナー】7/1 ヒト遺伝性疾患の原因遺伝子変異同定プロセスのご紹介 6/29（火）16時より：イルミナ・BD共催シングルセルウェビナー ファーマサミット開催 - 医薬品分析のグローバルトレンドをチェックしよう！
