当社の100%子会社である大塚製薬株式会社が、2015年7月10日(米国東部時間)、米国食品医薬品局(FDA)より成人の大うつ病(MDD)補助療法および成人の統合失調症の治療法として「REXULTI(レキサルティ/一般名:ブレクスピプラゾール)」の承認を取得しましたのでお知らせします。

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