米ニューヨーク州ニューヨーク、2015年7月2日- ファイザー社(NYSE:PFE)は本日、メトトレキサート(MTX)で効果不十分な中等度から重度の関節リウマチ(RA)患者の治療を適応とする1日1回投与のゼルヤンツ(一般名:トファシチニブ クエン酸塩)11mg徐放性製剤の新薬承認申請(NDA)が米国食品医薬品局(FDA)により受理されたことを発表しました。

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