大阪、2015年6月26日-バイエル薬品株式会社(本社:大阪市、以下バイエル薬品)と参天製薬株式会社(本社:大阪市、以下参天製薬)は、本日、眼科用VEGF阻害剤「アイリーア硝子体内注射液40mg/mL」「アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL」[一般名:アフリベルセプト(遺伝子組換え)、以下アイリーア]について、バイエル薬品が申請していた網膜静脈閉塞症(RVO: retinal vein occlusion)に伴う黄斑浮腫の適応で承認を取得したことを発表しました。

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