ジェンザイム・ジャパン株式会社、FDAがolipudase alfa［酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症の非神経型に対する酵素補充療法の治験薬］を画期的治療薬に指定 2015.06.22 この記事を印刷する シェア シェア 送る 送る サノフィ・グループの一員であるGenzyme（サノフィ社（EURONEXT:SANおよびNYSE:SNYの一員；以下、ジェンザイム社）は本日、米国食品医薬品局（FDA）がolipudase alfaが画期的治療薬に指定されたこと（Breakthrough Therapy Designation）を発表しました。 プレスリリースはこちら ホットトピックス #新型コロナウイルスUPDATE #参入が相次ぐDTx #コロナワクチンはいつできる？ #今年のバイオベンチャー市場を先読み #新型コロナでも再注目のAI創薬 #キラリと光る寄稿をピックアップ #新型コロナ、治療薬開発の最前線 #武田薬、巨額買収の軌跡 製品・サービスPR もっと見る 【タカラバイオ】ICELL8 シングルセル解析サービスが充実しました 食品機能性成分評価にも活用できる！血液脳関門モデル BBB Kit 【ザルトリウス】 商業用細胞株の開発に役立つ資料のご紹介 セミナー・学会PR もっと見る 【QIAGEN】8/23&24 sample to insight roadshow in 福岡 シングルセルゲノミクス研究会2022の企業展示会に出展します【キコーテック】 【QIAGEN無料ウェビナー】 8/26 アルツハイマー病の有用知見を検索する？
