東レ株式会社は、東レが製造販売承認を取得し、鳥居薬品株式会社が日本国内において販カプセル2.5μg」（一般名：ナルフラフィン塩酸塩、以下「本剤」）について、国内における慢性肝疾患患者におけるそう痒症（以下「新適応症」）を適応症とした効能追加申請を本日2015年3月3日に行いましたので、お知らせします

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